Lieu d'origine: | La Chine |
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Nom de marque: | Senwayer Brand |
Certification: | ISO, 9001, USP |
Numéro de modèle: | 357336-20-0 |
Quantité de commande min: | 10grams |
Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | 10g, 20g, 50g, 100g, 500g. 1kg, 10kg |
Délai de livraison: | dans les 2 jours ouvrables |
Conditions de paiement: | T/T à l'avance, gramme d'argent, Western Union, virement bancaire. |
Capacité d'approvisionnement: | 1000kg/month |
cas: | 357336-20-0 | Apparence: | Poudre cristalline presque blanche |
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pureté: | 99,5% | Utilisation principale: | Drogue de santé de cerveau |
Catégorie: | Catégorie de Pharma | Courant: | Assez d'actions |
Surligner: | produit chimique cru pharmaceutique,matière première d'api |
Poudre pharmaceutique active d'ingrédients de Brivaracetam Briviact CAS 357336-20-0
Détail rapide
Nom de produit : Brivaracetam ; (alphas, 4R) - alpha-Ethyl-2-oxo-4-propyl-1-pyrrolidineacetamide ; UCB-34714
CAS No. 357336-20-0
Formule moléculaire C11H20N2O2
Poids moléculaire 212,29
Analyse 99%
Poudre cristalline blanche cassée blanche d'aspect
Catégorie standard de médecine de catégorie
Poudre en cristal d'aspect ou cristalline blanche
Magasin de stockage dans le conteneur bien-fermé, protec…
Description de Brivaracetam
Le mécanisme précis par lequel le brivaracetam exerce son activité antiépileptique est inconnu. Brivaracetam montre une affinité élevée et sélective pour la protéine synaptique 2A (SV2A) de vésicule dans le cerveau, qui peut contribuer à l'effet antiépileptique.
Brivaracetam est un médicament de prescription employé avec d'autres médecines pour traiter des saisies de partiel-début dans les personnes 16 ans et plus vieux avec l'épilepsie. Brivaracetam appartient à un groupe de drogues appelées l'antiepileptics. Ces travail en réduisant la fréquence des saisies.
Ce médicament vient sous une forme de comprimé et de solution et habituellement est pris de vive voix 2 fois par jour avec ou sans la nourriture. Les comprimés de brivaracetam devraient être entiers avalé avec le liquide. N'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés de brivaracetam avant l'ingestion.
Ce médicament est également disponible sous une forme injectable à donner directement dans une veine (iv) par un professionnel de soins de santé.
Dosage de Brivaracetam
L'information d'excipient présentée si disponible (limité, en particulier pour des médicaments génériques) ; consultez l'étiquetage spécifique de produit.
Solution, intraveineuse :
Briviact : 50 mg/5 ml (5 ml)
Solution, orale :
Briviact : 10 mg/ml (300 ml) [contient methylparaben ; saveur de framboise]
Marquez sur tablette, oral :
Briviact : 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, mg 100
Heures de l'élimination About~9 de demi vie
Attache de protéine ≤20% aux protéines de plasma
Dosage de Brivaracetam : Adulte
Saisies partielles de début : Oral, IV : Initial : mg 50 deux fois par jour ; peut diminuer à mg 25 deux fois par jour ou augmenter mg jusqu'à 100 deux fois par jour basé sur la réponse et la tolérabilité patientes individuelles (maximum : 200 mg/jour). Note : Employez l'injection quand l'administration par voie orale n'est temporairement pas faisable ; une expérience clinique d'étude avec l'injection de brivaracetam est limitée à 4 jours consécutifs de traitement.
Ajustement de dosage pour la thérapie concomitante avec le rifampin : Augmentez le dosage de brivaracetam jusqu'à de 100% (IE, la double la dose de brivaracetam).
Discontinuation de thérapie : Réduisez graduellement ; elle a été recommandée pour réduire la dose par 50 mg/jour sur une base hebdomadaire avec la semaine finale du traitement à la dose de 20 mg/jour (produit canadien de Brivlera marquant 2016).
Dosage : Gériatrique |
Référez-vous au dosage adulte. Consider commençant au bas de gamme de la gamme de dosage. |
Dosage : Pédiatrique |
Saisies partielles de début : Années des adolescents ≥16 : Oral, IV : Référez-vous au dosage adulte. |
Dosage : Affaiblissement rénal |
Doux à l'affaiblissement grave : Aucun ajustement de dosage nécessaire. Maladie rénale de phase finale exigeant la dialyse : L'utilisation n'est pas recommandée (n'a pas été étudié). |
Dosage : Affaiblissement hépatique |
Doux à l'affaiblissement grave (classes A, B de Pugh d'enfant, et C) : Initial : mg 25 deux fois par jour, jusqu'à un maximum de mg 75 deux fois par jour. |
Administration de Brivaracetam
Injection : Administrez IV plus de 2 à 15 minutes ; peut administrer non dilué ou dilué avec le NS, la LR, ou le D5W.
Solution orale : Administrez avec ou sans la nourriture. Utilisez un appareil de mesure calibré pour mesurer (la cuillère à café ou la cuillerée à soupe de ménage n'est pas à appareil de mesure approprié). Peut également être administré utilisant un tube nasogastric ou le tube de gastronomie.
Tablettes : Administrez avec ou sans la nourriture. Comprimés d'hirondelle entiers avec le liquide ; ne mâchez pas ou n'écrasez pas.
Comment prendre et stocker Brivaracetam ?
Prise de la médecine : Il est important de falloir à n'importe quel médicament de saisie la même manière chaque jour.
Utilisant des comprimés :
Utilisant la solution orale :
Se rappeler la médecine : Puisque les doses absentes de médicaments de saisie peuvent mener aux saisies de percée, des rappels d'utilisation pour vous aider à éviter les doses absentes. Les exemples des rappels peuvent inclure :
Stockage de la médecine :
Réactions défavorables de Brivaracetam
Fréquence pas toujours définie.
Système nerveux central : Fatigue (≤20% ≤27% ; dépendant de la dose), hypersomnia (≤20% ≤27% ; dépendant de la dose), léthargie (≤20% ≤27%), malaise (≤20% ≤27% ; dépendant de la dose), somnolence (≤16% ≤27% ; dépendant de la dose), sédation (≤16% ≤27% ; dépendant de la dose), vertiges (12% ≤16%), perturbation d'équilibre (≤3% ≤16%), démarche anormale (≤16%), ataxie (≤16%), vertige (≤16%), trouble psychiatrique (13% ; inclut psychotique et nonpsychotic), euphorie (IV : ≥3%), sentiment bu (IV : ≥3%), douleur d'infusion-site (IV : ≥3%), irritabilité (3%), idéation suicidaire
Gastro-intestinal : Nausée et vomissement (5%), dysgeusia (IV : ≥3%), constipation (2%)
Hématologique et encologique : Compte de globule blanc diminué (2%)
Hypersensibilité : Réaction d'hypersensibilité
Neuromusculaire et squelettique : Faiblesse (≤20% ≤27%)
Ophtalmique : Nystagme (≤16%)
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