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Anti prostaglandine médicale inflammatoire E2, poudre de CAS 363-24-6 Dinoprostone

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Senwayer Brand
Certification: ISO, 9001, USP
Numéro de modèle: 363-24-6
Quantité de commande min: 10grams
Prix: Discount is possible if your order is big enough
Détails d'emballage: 10g, 20g, 50g, 100g, 500g. 1kg, 10kg
Délai de livraison: dans les 2 jours ouvrables
Conditions de paiement: T/T à l'avance, gramme d'argent, Western Union, virement bancaire.
Capacité d'approvisionnement: 1000kg/month
Détail Infomation
cas: 363-24-6 MF: C20H32O5
Apparence: Poudre presque blanche pureté: 99%
Courant: Assez d'actions Catégorie: Catégorie de Pharma
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anti médicaments inflammatoires

,

anti drogues histaminiques


Description de produit

Poudre médicale de drogues anti-inflammatoires de la prostaglandine E2 Dinoprostone CAS 363-24-6

 

Détail rapide


Nom : Dinoprostone
CAS No. : 363-24-6
Formule : C20H32O5
Poids moléculaire : 352,47
Synonymes : 5-Heptenoicacid, 7 [3-hydroxy-2- (3-hydroxy-1-octenyl) - 5-oxocyclopentyl] - (8CI) ; (-) - prostaglandine E2 ; (15S) - prostaglandine E2 ; Cervidil ; Cerviprime ; Dinoprostone ; Enzaprost E ; Minprositin E2 ; NSC 196514 ; PGE2 ; Primiprost ; Prostaglandine E2 ; Prostenon ; Prostenone ; Prostin (prostaglandine) ; U 12062 ; L-prostaglandine E2 ;
EINECS : 206-656-6
Densité : 1,148 g/cm3
Point de fusion : 66-68 °C
Point d'ébullition : °C 530,1 à 760 mmHg
Point d'inflammabilité : °C 288,5
Solubilité : éthanol : 1 mg/ml
Aspect : blanc pour pâlir la poudre de jaunâtre-crème

 

 

Description de Dinoprostone


Prostaglandine E (2) (PGE (2)), un produit de cyclooxygenase (COX), est le médiateur de lipide le plus connu qui contribue à la douleur inflammatoire. Les drogues d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDs), inhibiteurs de COX-1 et/ou COX-2, suppriment la douleur inflammatoire en réduisant la génération des prostanoïdes, principalement PGE (2), alors qu'elles montrent des toxicités gastro-intestinales, rénales et cardio-vasculaires.

Inhibiteurs sélectifs de PGE microsomique synthase-1 et antagonistes sélectifs par sous-type de PGE (2) récepteurs, en particulier PE (1) et PE (4), peut être utile comme analgésiques avec des effets secondaires réduits au minimum. Protéine kinase C (PKC) et PKA en aval de le PE (1) et PE (4), respectivement, sensibilisent/pour activer les molécules multiples comprenant les canaux vanilloid-1 (TRPV1) potentiels de récepteur passager, les récepteurs P2X3 purinergiques, et les canaux tension-à déchenchements périodiques de calcium ou de sodium dans les nociceptors, menant au hyperalgesia. PGE (2) est également impliqué en douleur névropathique et viscérale et dans la migraine.

Ainsi, PGE (2) a un grand impact sur des signaux de douleur, et l'intervention pharmacologique dans en amont et en aval des signaux de PGE (2) peut servir de stratégies thérapeutiques nouvelles au traitement de la douleur insurmontable.

Le plus commun et le plus biologiquement efficace des prostaglandines mammifères. D'isolement dans la prostate de moutons. Ocytocique ; abortif.

 

Anti prostaglandine médicale inflammatoire E2, poudre de CAS 363-24-6 Dinoprostone 0

 

 

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